長春金賽藥業(yè)股份有限公司是長春高新(股票代碼000661)控股子公司,成立于1996年,行政總部和生產總部設于長春,營銷總部設于上海。
公司集自主研發(fā)、生產、營銷和服務于一體,是國內規(guī)模最大的基因工程制藥企業(yè)和亞洲最大的重組人生長激素生產企業(yè),國家“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項--全國唯一的基因工程新藥孵化基地,也是中國首個“基因工程藥物質量管理示范中心”。其主導產品--金磊®賽增®是中國基因重組人生長激素的第一品牌。
國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示,2005年以來,公司利潤水平已連續(xù)五年在全國所有基因工程制藥企業(yè)中排名領先。金賽藥業(yè)以專注、專業(yè)的探索精神和強大的自主創(chuàng)新能力,成為兒童生長發(fā)育治療領域的領導者,在燒燙傷、輔助生殖、抗衰老、腫瘤等多個領域也正在建立具有核心競爭優(yōu)勢的領先地位。
目前,金賽藥業(yè)在兒童生長發(fā)育領域構建了一個整體的、系列的、長期的產品戰(zhàn)略,以治療兒童矮小、性早熟、巨人癥、甲狀腺疾病、性發(fā)育不足、兒童精神發(fā)育障礙等一系列的新產品成功研發(fā)和成果轉化,為公司業(yè)績持續(xù)、穩(wěn)健、快速增長提供了保障。展望未來,公司將砥礪進取,持續(xù)創(chuàng)新,努力建立金賽藥業(yè)------“中國領先的兒童成長發(fā)育”百年品牌,最終成為世界級的專業(yè)基因藥物公司。
公司榮譽
金賽產品上市,從全國不到10家醫(yī)院的20多名醫(yī)生處方生長激素,到全國有600多家醫(yī)院,4800多名處方醫(yī)生使用金賽的產品,金賽憑借獨特的營銷模式和企業(yè)的實力贏得了醫(yī)生和患兒的信任。金賽藥業(yè)銷售業(yè)績蒸蒸日上,產品銷售至全國26個主要省、市、自治區(qū),連續(xù)6年保持年均60%業(yè)績高增長,堪稱國內基因工程產業(yè)成功經營的典范。
鑒于金賽藥業(yè)在中國生物制藥領域的領袖地位和杰出貢獻,2007年7月,中國醫(yī)藥質量管理協(xié)會授予公司中國首個“基因工程藥物質量管理示范中心”的稱號。
金賽優(yōu)勢
Ø領先的技術生產;
Ø質控第一保證下的高品質產品;
Ø雄厚的產品研發(fā)實力和產品線;
Ø強大專業(yè)的營銷網絡和完善的客戶服務體系;
Ø國內生物制藥第一品牌。
根據(jù)公司業(yè)務需要,面向海外招聘專/兼職精英,如有意向,請聯(lián)系我們:
聯(lián)系方式:
郵箱:wangzhe[ta]**sci-china.com,
電話:+86431-851173711307434***
聯(lián)系人:王喆
網址:www.**nsci-china.com
崗位(一)醫(yī)學經理(工作地點:長春/上海,全職)
任職條件:
1、醫(yī)學碩士或以上學歷;
2、臨床醫(yī)學或產品開發(fā)領域有從業(yè)經驗者優(yōu)先;;
3、醫(yī)藥市場、臨床項目運作或醫(yī)務工作方面有經驗者優(yōu)先;
4、具有良好的團隊合作精神和積極向上的性格;
5、能夠用英語交流,包括口語和書面表達;
6、兒科、婦科、生殖、內分泌專業(yè)領域優(yōu)先。
崗位(二):國際注冊部經理(工作地點:長春全/兼職)
任職條件:
1、生物化學、分子生物學、藥學或化學等相關專業(yè),碩士及以上學歷;
2、五年以上大型企業(yè)海外注冊管理工作經驗,至少從事過化藥制劑產品在歐盟EMEA及美國FDA的申報;熟悉國外新藥或仿制藥的注冊、再注冊及補充申請的流程;有過基因工程產品海外注冊工作經驗者優(yōu)先;
3、能夠依照ICH相關法規(guī)要求,獨立完成注冊文件(SMF/DMF文件等)的撰寫;
4、能夠獨立主持國外藥政部門的GMP審計工作;
5、出色的英語書面及口語表達能力,有海外工作商旅經驗;
6、有海外商務發(fā)展及專利相關工作背景者優(yōu)先;
7、具備較強的領導能力和溝通協(xié)調能力;
8、成熟自信,為人正真,責任感強,有親和力。
崗位(三):注射用緩釋微球制劑技術的學術帶頭人(工作地點:長春全/兼職)
1、掌握注射用緩釋微球制劑研發(fā)和生產技術,并在國外公司已經上市的產品中做過研發(fā)或生產;
2、熟悉FDA關于注射用緩釋微球制劑申報要求;
3、做我公司研發(fā)注射用緩釋微球制劑技術的學術帶頭人;
4、負責解決我公司微球制劑項目的技術難點和相關問題;
5、可自帶項目與金賽合作(蛋白質藥物的緩釋微球制劑)
6、可以做全職也可做兼職。
崗位(四):基因工程蛋白質藥物的研發(fā)學術帶頭人(工作地點:長春全/兼職)
1、掌握基因工程蛋白質藥物的研發(fā)和生產技術,并在國外公司已經上市的產品中做過研發(fā)或生產;
2、熟悉FDA關于基因工程蛋白質藥物的申報要求;
3、做我公司研發(fā)基因工程蛋白質藥物研發(fā)的學術帶頭人;
4、負責解決我公司基因工程蛋白質藥物的研發(fā)的技術難點和相關問題;
5、可自帶項目與金賽合作(基因工程蛋白質藥物的仿制和研發(fā))
6、可以做全職也可做兼職(待遇面談)。